Transtec

Skład leku Transtec obejmuje:

- Substancję czynną: buprenorfina.
- Transtec 35 μg/h: 20 mg buprenorfiny.
- Transtec 52,5 μg/h: 30 mg buprenorfiny.
- Transtec 70 μg/h: 40 mg buprenorfiny.

Matryca adhezyjna zawiera składniki takie jak oleinian (Z)-oktadeka-9-en-1-ylu, powidon K90 oraz kwas 4-oksopentanowy.

Pełny skład znajduje się w ulotce leku.

Lek Transtec jest wskazany do:

- Leczenia bólu o średnim i dużym nasileniu w chorobach nowotworowych.
- Leczenia bólu o dużym nasileniu w innych chorobach, gdy nie ustępuje on po zastosowaniu nieopioidowych środków przeciwbólowych.

Nie jest odpowiedni do leczenia bólu ostrego.

Lek Transtec jest:

- Przeciwbólowym lekiem stosowanym w leczeniu bólu o średnim i dużym nasileniu, szczególnie w chorobach nowotworowych.
- Działa przez skórę, uwalniając substancję czynną (buprenorfinę), która jest silnym opioidem.
- Działanie przeciwbólowe utrzymuje się do 4 dób.
- Nie jest przeznaczony do leczenia bólu ostrego.

Nie należy stosować leku Transtec w następujących przypadkach:

- Uczulenie na buprenorfinę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- Leczenie pacjentów uzależnionych od opioidów.
- Istniejąca lub zagrażająca niewydolność oddechowa.
- Leczenie pacjentów stosujących inhibitory MAO (w tym 2 tygodnie po ich odstawieniu).
- Myasthenia gravis (męczliwość mięśni).
- Majaczenie alkoholowe (delirium tremens).
- W ciąży i podczas karmienia piersią.

Dawkowanie leku Transtec jest następujące:

- Zaleca się stosowanie jednego systemu transdermalnego na skórze, zmienianego co 4 doby.
- Można zmieniać go 2 razy w tygodniu w te same dni tygodnia.
- Wybór odpowiedniej mocy leku (35 μg/h, 52,5 μg/h, 70 μg/h) należy do lekarza, który może dostosować dawkę w razie potrzeby.

Nie należy samowolnie przerywać leczenia, aby uniknąć nawrotu bólu.

Podczas stosowania leku Transtec należy zachować następujące środki ostrożności:

- U pacjentów z ostrym zatruciem alkoholem, napadami drgawek, zaburzeniami świadomości, wstrząsem, zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym.
- U osób z zaburzeniami oddychania lub stosujących leki hamujące ośrodek oddechowy.
- Należy unikać narażania się na wysoką temperaturę zewnętrzną, co może zwiększyć przenikanie leku przez skórę.
- Osoby z historią uzależnienia od alkoholu lub leków powinny być pod szczególną obserwacją.
- Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Zaleca się również omówienie wszelkich leków przyjmowanych równocześnie z lekarzem.

Lek Transtec nie powinien być łączony z:

- Inhibitorami MAO (leki stosowane w leczeniu depresji) oraz 2 tygodnie po ich odstawieniu.
- Lekami uspokajającymi, takimi jak benzodiazepiny, ponieważ zwiększają ryzyko senności i depresji oddechowej.
- Niektórymi lekami przeciwpsychotycznymi, neuroleptykami, lekami zwiotczącymi mięśnie oraz lekami stosowanymi w leczeniu choroby Parkinsona.

Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Transtec jest Grünenthal GmbH, z siedzibą w Aachen, Niemcy.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Transtec obejmują:

- Bardzo częste: nudności, rumień, świąd.
- Częste: zawroty głowy, bóle głowy, duszność, wymioty, zaparcia, zmiany skórne, obrzęki, uczucie zmęczenia.
- Niezbyt częste: splątanie, zaburzenia snu, niepokój ruchowy, nadmierne uspokojenie, zaburzenia krążenia.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Nie należy stosować leku Transtec podczas karmienia piersią. Kobiety karmiące powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Stosowanie leku Transtec u osób z chorobami współistniejącymi wymaga szczególnej ostrożności. Należy zwrócić uwagę na następujące przypadki:

- Osoby z zaburzeniami oddychania.
- Pacjenci z chorobami wątroby, którzy powinni być dokładnie monitorowani.
- Pacjenci z historią uzależnienia od alkoholu lub leków.

Zawsze zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia, aby ocenić bezpieczeństwo i dostosować dawkowanie.

Jeśli pominiesz dawkę leku Transtec, należy:

- Jak najszybciej zastosować zalecaną dawkę, jeśli jest to możliwe.
- W razie dużego opóźnienia skontaktować się z lekarzem, ponieważ ból może powrócić.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Transtec należy zmieniać najpóźniej co 4 doby. Można go zmieniać 2 razy w tygodniu w te same dni tygodnia, na przykład zawsze w poniedziałki rano i czwartki wieczorem.

Wybór konkretnej pory dnia powinien być ustalony z lekarzem, aby zapewnić regularność stosowania.

Nie ma specyficznych informacji dotyczących interakcji leku Transtec z antykoncepcją hormonalną.

Jednakże, zawsze zaleca się konsultację z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Transtec w połączeniu z jakimikolwiek innymi lekami, w tym antykoncepcją hormonalną, aby upewnić się, że jest to bezpieczne i skuteczne.

Producentem leku Transtec jest firma Grünenthal GmbH, z siedzibą w Aachen, Niemcy.

Działanie leku Transtec utrzymuje się do 4 dób po aplikacji systemu transdermalnego.

Lek Transtec może być stosowany długoterminowo, ale wymaga to starannego monitorowania przez lekarza.

Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju tolerancji, uzależnienia lub nałogu. Zawsze należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania i czasu trwania leczenia.