Systen Conti

Skład preparatu Systen Conti:

- Substancje czynne:
- 3,2 mg estradiolu (Estradiolum) w postaci estradiolu półwodnego.
- 11,2 mg noretysteronu octanu (Norethisteroni acetas).

- Pozostałe składniki:
- Warstwa adhezyjna: kopolimer akrylowy, guma guar.
- Warstwa ochronna: poliester.
- Warstwa zabezpieczająca: polietylenotereftalan.

Plaster Systen Conti ma powierzchnię 16 cm² i uwalnia nominalnie 50 μg estradiolu oraz 170 μg noretysteronu w ciągu 24 godzin.

Dawkowanie preparatu Systen Conti:

- Plastry należy stosować w sposób ciągły (bez przerw), przyklejając je na skórę tułowia poniżej talii dwa razy w tygodniu.
- Plastry należy zmieniać co 3 lub 4 dni.
- W przypadku częściowego lub całkowitego odklejenia plastra przed planowaną zmianą, należy natychmiast przykleić nowy, zachowując ten sam dzień zmiany plastra.

Lekarz dostosuje dawkę do skuteczności działania u danej pacjentki. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas.

Systen Conti to lek stosowany w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).

- Jest to system transdermalny w postaci plastra, zawierający estradiol i octan noretysteronu.
- Lek łagodzi objawy menopauzy, takie jak uderzenia gorąca, problemy ze snem oraz drażliwość.
- Systen Conti jest przeznaczony dla kobiet, u których objawy znacząco utrudniają codzienne życie.

Wskazania do stosowania Systen Conti:

- Leczenie objawów związanych z menopauzą, takich jak:
- Uderzenia gorąca na twarzy, szyi i klatce piersiowej.
- Problemy ze snem.
- Drażliwość i depresja.

Systen Conti jest zalecany tylko wtedy, gdy objawy znacznie utrudniają codzienne życie pacjentki.

Lek Systen Conti nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na estradiol, octan noretysteronu lub inne składniki leku.
- Historia raka piersi lub podejrzenie nowotworu estrogenozależnego.
- Nieleczony nadmierny rozrost błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium).
- Krwawienia z dróg rodnych o nieznanym pochodzeniu.
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Choroby wątroby, których wyniki badań czynnościowych nie wróciły do normy.
- Zakrzepy krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zaburzenia krzepnięcia krwi.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Lek Systen Conti jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży.

Jeśli podczas stosowania leku pacjentka zajdzie w ciążę, należy natychmiast odstawić produkt.

Nie zaleca się stosowania leku Systen Conti jednocześnie z innymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.

Systen Conti jest formą hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) i może wpływać na działanie innych hormonów. W przypadku potrzeby stosowania antykoncepcji podczas terapii HTZ, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia najbezpieczniejszego rozwiązania.

Lek Systen Conti jest stosowany w postaci plastra transdermalnego, a nie tabletek.

Dlatego nie ma potrzeby dzielenia, kruszenia ani rozgryzania leku. Plaster należy przykleić na skórę zgodnie z zaleceniami. W razie wątpliwości dotyczących stosowania leku, warto skonsultować się z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne stosowania leku Systen Conti obejmują:

- Bardzo często (więcej niż 1 na 10 pacjentek):
- Rumień, świąd, wysypka w miejscu podania.

- Często (do 1 na 10 pacjentek):
- Nadwrażliwość, depresja, lęk, ból głowy, kołatanie serca, nadciśnienie, ból brzucha, nudności, krwawienia z macicy.

- Niezbyt często (do 1 na 100 pacjentek):
- Migrena, wzdęcia, zmniejszenie popędu płciowego.

Pełna lista możliwych skutków ubocznych oraz ich częstość występowania znajduje się w ulotce leku.

Uczulenie na lek Systen Conti może objawiać się następującymi symptomami:

- Wysypka skórna lub pokrzywka.
- Świąd w miejscu podania lub w innych częściach ciała.
- Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.
- Trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Systen Conti, należy:

- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Zgłosić wszelkie objawy niepożądane, w tym te, które nie zostały wymienione w ulotce.
- W przypadku poważnych objawów, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub objawy zakrzepu krwi, należy niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala.

Zaleca się również zgłaszanie działań niepożądanych do odpowiednich organów monitorujących leki.

Systen Conti może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

- Leki przeciwpadaczkowe (np. fenobarbital, fenytoina, karbamazepina).
- Leki przeciwgruźlicze (np. ryfampicyna, ryfabutyna).
- Leki stosowane w zakażeniu wirusem HIV (np. newirapina, efawirenz, rytonawir, nelfinawir).
- Leki stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C (np. telaprewir).
- Produkty roślinne zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych wydawanych bez recepty, oraz o suplementach diety, aby uniknąć potencjalnych interakcji.

Lek Systen Conti nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.

Zaleca się, aby nie stosować tego leku w tej grupie wiekowej. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.

W ulotce leku Systen Conti nie ma informacji na temat interakcji z kawą.

Ogólnie, kawa nie powinna wpływać na działanie leku, ponieważ Systen Conti stosuje się w postaci plastra transdermalnego. Niemniej jednak, jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości lub doświadczasz skutków ubocznych, warto skonsultować się z lekarzem.

W ulotce leku Systen Conti nie ma informacji sugerujących, że lek uzależnia.

Systen Conti jest stosowany w hormonalnej terapii zastępczej i nie jest znany jako substancja uzależniająca. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania leku lub obaw o jego wpływ na zdrowie, warto skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.